گزارش یک مورد کندروسارکوم مزانشیمال اولیه اربیت

Authors

  • باغی, سپهر دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی- تهران- ایران
  • عباس‌زاده, محمد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی- تهران- ایران
Abstract:

هدف: گزارش یک بیمار با کندروسارکوم مزانشیمال اربیت، مرور یافته‌های بالینی، تصویربرداری، آسیب‌شناسی بیماری و راهکارهای درمانی معرفی بیمار: خانم ۵۹ ساله با پروپتوز پیش‌رونده چشم چپ از ۲ ماه قبل به درمانگاه اکولوپلاستیک ارجاع داده شد. CT اسکن، یک توده ناهمگن (هتروژن) با کانون‌های مرکزی کلسیفیکاسیون و MRI توده ایزو اینتنس با ماده خاکستری مغز در T۱ وT۲ همراه با افزایش (Enhancement) مشخص گادولینیوم را نشان داد. پس از اربیتوتومی و بررسی هیستوپاتولوژی، کندروسارکوم مزانشیمال تشخیص داده شد. به بیمار پس از جراحی، پرتودرمانی و اگزنتراسیون توصیه گردید اما وی به علت دید خوب، هیچ یک از روش‌های درمانی را نپذیرفت. پس از ۱۰ ماه پی‌گیری، شواهدی از عود موضعی یا متاستاز در بیمار وجود نداشت. نتیجه‌گیری: هنگامی که با یک تومور کلسیفیه در حدقه مواجه می‌شویم کندروسارکوم مزانشیمال باید در بین تشخیص‌های افتراقی بیمار در نظر گرفته شود. 

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد نادر همانژیوم کاورنوس اربیت با خوردگی استخوانی

   همانژیوم کاورنوس، شایع‌ترین تومور عروقی خوش‌خیم اربیت در بالغین است. در این مقاله یک مورد همانژیوم کاورنوس اربیت با خوردگی استخوانی در یک مرد ۲۸ ساله معرفی می‌شود. از آنجایی که خوردگی و تخریب استخوانی ویژگی تومورهای بدخیم یا متاستاتیک اربیت است باید در موارد خوش‌خیم مانند همانژیوم کاورنوس اربیت نیز آن را در نظر داشت.

full text

گزارش یک مورد پسودوتومور اربیت با علائمی شبیه به سلولیت اربیت

Introduction: Orbital pseudotumor, also known as idiopathic orbital inflammatory syndrome (IOIS), is a benign, non- infective inflammatory condition of the orbit without identifiable local or systemic causes. The disease may mimics a variety of pathologic conditions. We present a case of pseudotumor observed in a patient admitted under the name of orbital cellulities. Case Report: A 26-year...

full text

گزارش یک مورد سل اولیه نازوفارنکس

Upper respiratory tract is an unusual site for tuberculous (T.B.) infection Primary nasopharyngeal tuberculosis without pulmonary involvement is rare . Review of the articles has shown only 39 cases of secondary and primary    nasopharyngeal T.B. from 1968 .           This report described a 26 years old woman with nasopharynge...

full text

گزارش یک مورد آنژیوسارکوم اولیه پریکارد

    Introduction: Among malignant pericardial tumors, which appear to be scarcely seen, primary pericardial angiosarcoma is considered as one of the rarest ones. Case Report: A 51-year-old female presented with dyspnea on exertion and edema of lower limbs. Echocardiography showed pericardial effusion. Aspiration and biopsy of pericardium were reported as chronic pericarditis as well. In her thi...

full text

گزارش یک مورد جالب لنفوم اولیه تخمدان

لنفوم اولیه تخمدان یک بدخیمی مرتبط با تخمدان می‌باشد که فوق‌العاده نادر است (کم‌تر از 1% موارد کل بدخیمی‌های تخمدان). تظاهرات بالینی آن مانند سایر بدخیمی‌های تخمدان می‌باشد. این مقاله گزارش یک مورد از این بیماری در یک خانم 32 ساله است که به دلیل علایم بالینی و گزارشات سریال سونوگرافی مبنی بر وجود توده‌ در تخمدان راست تحت لاپاروتومی قرار گرفت و در بررسی پاتولوژی Malignant diffuse lymphoma type B...

full text

گزارش یک مورد تومور کارسینوئید اولیه پستان

تومور کارسینوئید شایع‌ترین نوع تومورهای نورواندوکرین است که عمدتاً سیستم گوارشی یا تنفسی را درگیر می‌کند. تومور کارسینوئید پستان نادر است و ممکن است به‌صورت اولیه یا متاستاتیک بروز کند. کارسینوئید اولیه پستان کمتر از 1% تومورهای پستان را شامل می‌شود و می‌تواند با سایر کارسینوم‌های اولیه پستان اشتباه شود، ایمونوهیستوشیمی به تشخیص آن کمک می کند. در این گزارش یک زن 78 ساله که به‌دلیل توده پستان بیو...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 22  issue 3

pages  233- 237

publication date 2017-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023